Новости компании

Разработка нового лекарственного препарата (ЛП) Процесс разработки нового ЛП собой сложный и многоэтапный процесс, сопровождающийся высоким уровнем научной,клинической и организационной […]

Роль УЛФ в системе Фармаконадзора Фармаконадзор – это неотъемлемая часть системы здравоохранения, обеспечивающая безопасность и эффективность лекарственных средств на всех

Регистрация БАД в Российской Федерации Биологически активные добавки (БАД) занимают важное место в системе здравоохранения и пищевой индустрии. Они представляют

Система качества по фармаконадзору В современном мире здоровье имеет приоритетное значение, и обеспечение безопасности лекарственных средств (ЛС) – ключевая задача

Общая характеристика лекарственного препарата: что это и чем она отличается от листка-вкладыша? В мире фармацевтики существует множество документов, сопровождающих медицинские

Отличия Листка-вкладыша для пациента от Инструкции по медицинскому применению С переходом к единому рынку лекарственных средств в рамках Евразийского Экономического

Порядок проведения клинических исследований (испытаний) лекарственных препаратов Клинические исследования (испытания) лекарственных препаратов являются важнейшей частью процесса разработки новых лекарственных средств.

Какие документы необходимы для того, чтобы внести изменения в досье ЕАЭС по регистрации? Внесение изменений в регистрационное досье по процедуре

Как выбрать между интервенционным и неинтервенционным исследованием? В рамках клинических исследований важно правильно выбрать методологию, которая наилучшим образом соответствует вашим

Анафилактические реакции Анафилактические реакции представляют собой опасные для жизни состояния, вызванные непосредственной гиперчувствительностью организма к определенным аллергенам, лекарственным средствам или