Новости компании

Переходный период на РУ ЕАЭС Регистрационное удостоверение на лекарственный препарат – это официальный документ, подтверждающий право обращения ЛС на рынке […]

Разные торговые наименования лекарственных препаратов в государствах-членах Торговое наименование лекарственного препарата (ЛП) – это зарегистрированное коммерческое название, под которым препарат

Клинические исследования: роль в разработке лекарств и БАДов Клинические исследования – это основной этап в разработке и внедрении медицинских продуктов.

Система фармаконадзора по правилам ЕАЭС Фармаконадзор – это комплексная деятельность по выявлению, анализу, оценке и предупреждению нежелательных последствий, возникающих при

15–16 сентября в Минске пройдет бизнес-конференция 103DAY 2025, объединяющая лидеров медицины, фармацевтики, аптек и бьюти-индустрии.
📌 16 сентября в 16:10–16:30 с докладом выступит Юрий Хведчин, менеджер по развитию бизнеса ФармАссистенс.
Тема: «Регистрация лекарственных препаратов, изделий медназначения и БАДов в Беларуси и ЕАЭС: текущий статус и ближайшее будущее».

Протокол клинического испытания: ключевые элементы и его роль в обеспечении безопасности пациентов Протокол клинического исследования представляет собой документ, составленный и

Кто может участвовать в клиническом исследовании? Клинические исследования (КИ) играют ключевую роль в процессе разработки и внедрения новых лекарств, методик

Особенности регистрации хорошо изученных препаратов Хорошо изученные ЛП – это медикаменты, которые содержат активные вещества, которые были тщательно исследованы в

Как проводят клинические испытания лекарственных препаратов? Клинические исследования – это важная часть процесса разработки новых лекарств, целью которого является определение

Вывод лекарственного препарата из России на рынок Армении и Кыргызстана по процедуре признания С развитием интеграционных процессов в рамках Евразийского