Новости компании

Правила формирования электронного досье по правилам ЕАЭС Формирование электронного досье по правилам ЕАЭС Электронное досье является ключевым компонентом процесса регистрации […]

ОХЛП без ошибок: как правильно оформить документ для регистрации препарата в РФ Общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП) содержит важную информацию

Маркировка лекарственных препаратов в РФ: что нужно знать? Маркировка ЛП – это важная составляющая, который играет ключевую роль в обеспечении

Какие лекарственные препараты не подлежат государственной регистрации в Российской Федерации? Государственная регистрация лекарственных препаратов (ЛП) – это важный шаг на

Оценка отношения польза-риск лекарственного препарата (ЛП) Экспертиза отношения польза-риск является одним из критически важных этапов в процессе разработки и регистрации

Экспертиза качества лекарственного препарата Экспертиза качества является одним из ключевых этапов процесса регистрации ЛП, направленных на подтверждение качества препаратов, поступающих

Права и обязанности держателей регистрационных удостоверений (РУ) на лекарственный препарат (ЛП) РУ на ЛП представляет собой официальный документ, который подтверждает

Этапы разработки технической документации лекарственного препарата (ЛП) Процесс разработки технической документации для ЛП является одним из наиболее важных в фармацевтической

Основные причины отказа в регистрации лекарственных препаратов Регистрация лекарственных препаратов представляет собой процедуру, в рамках которой фармацевтические компании или исследовательские

«Все еще регистрируете? Новое в законодательстве ЕАЭС и устоявшиеся практики» совместно с регулятором РУП «ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗ И ИСПЫТАНИЙ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ»