ФармАссистенс на XVIII конгрессе «Разработка и регистрация лекарственных средств» в Москве

26-27 февраля 2025 года Москва вновь стала центром обсуждения актуальных вопросов фармацевтической отрасли благодаря проведению XVIII конгресса «Разработка и регистрация лекарственных средств». С момента своего запуска в 2012 году, этот конгресс ежегодно собирает ведущих экспертов – ученых, специалистов, представителей регуляторных органов и академического сообщества, чтобы обсудить достижения и вызовы, стоящие перед отраслью. В этом году мероприятие собрало значительное количество участников, что подчеркивает его важность для многих профессионалов в области разработки и регистрации лекарственных средств в России и Беларуси.

Структура и содержание конгресса

• 8 секций. Программа конгресса в этом году была масштабной и состояла из 8 секций, каждая из которых охватывала ключевые аспекты жизненного цикла лекарственного средства – от его разработки до выхода на рынок. Участники имели возможность прослушать доклады ведущих ученых и экспертов, которые делились своими знаниями и опытом. 

• 3 круглых стола. Важным аспектом программы стали три круглых стола, на которых обсуждались вопросы, актуальные для всей отрасли. Эти форматы способствовали живым дискуссиям и обмену мнениями о современных тенденциях и будущих перспективах.

• Мастер-класс. Одним из наиболее запоминающихся событий конгресса стал мастер-класс на тему «ТСКР в разработке и регистрации ЛС: самое новое, что есть на сегодня». Этот мастер-класс собрал много участников, стремящихся узнать о последних новинках в области технологии, секретах успешной регистрации и других важных аспектах, касающихся лекарственных средств.

Компания ФармАссистенс приняла участие в конференции в качестве спикера

Мы представили свой доклад, касающийся успешного опыта в области процедуры взаимного признания лекарственных средств (ЛС) в Беларуси и России. Это была прекрасная возможность поделиться знаниями и практическими рекомендациями с другими профессионалами в отрасли.

В ходе нашего выступления были подробно рассмотрены особенности процедуры взаимного признания ЛС в Беларуси и России, включая основные этапы и требования, которые необходимо учитывать. Мы отметили, что регистрация по ЕАЭС существенно набирает обороты. Это открывает новые горизонты для фармацевтических компаний, стремящихся укрепить свои позиции на рынке и обеспечить доступность своих товаров для потребителей.

Актуальность и значимость конференции для нашей компании

Участие в конгрессе имеет большое значение для ФармАссистенс не только в плане обмена опытом, но и как возможность укрепить деловые связи с партнерами. Мы понимаем, насколько важно быть в курсе последних тенденций и изменений в законодательстве, касающихся порядка регистрации лекарственных средств. Это знание становится ключевым конкурентным преимуществом для компаний, стремящихся добиться успеха на динамично меняющемся фармацевтическом рынке.

Компания ФармАссистенс готова предложить вам свою профессиональную помощь!

Мы обладаем опытом и знаниями, которые помогут вам эффективно пройти все этапы регистрации лекарственных средств в ЕАЭС. Также, при необходимости, мы готовы помочь вам с приведением досье в соответствие требованиям ЕАЭС. Наша команда экспертов окажет поддержку на каждом этапе, чтобы максимизировать шансы на успех ваших препаратов на рынке.

Если вы хотите узнать больше о том, как мы можем помочь вашей компании, обращайтесь к нам уже сегодня! Мы стремимся к тому, чтобы наши клиенты могли сосредоточиться на разработке качественных ЛС, в то время как мы позаботимся о всех нюансах регистрации и соответствия требованиям ЕАЭС.

Вам также может быть интересно:

1. Правовые и практические аспекты в области регистрации лекарственных средств (ЛС).
2. Регистрация БАД в Российской Федерации.
3. Какие документы необходимы для того, чтобы внести изменения в досье ЕАЭС по регистрации?